検査対象となる染色体疾患

ダウン症候群（21トリソミー）、エドワード症候群（18トリソミー）、開放性神経管奇形（二分脊椎、無脳症）

検査方法

妊婦さんから少量の血液を採取し、血液中の４つの成分（AFP、hCG、uE3、Inhibin A）を測定します。
これらは妊娠中に胎児または胎盤で作られる成分です。これらの成分の値は、妊娠が進むにつれて増減しますが、胎児が検査の対象疾患であることによっても増減します。

検査を受けられる時期

検査推奨時期は、妊娠15週から16週頃までです。
妊娠15週0日から21週6日まで検査することが可能ですが、クアトロテストの結果を見てから羊水検査を受ける場合があるため、16週頃までに受けることが望ましいです。なお、妊娠15週未満では検査できません。

確率について

確率が1/500であれば、「同じ1/500（0.2％）の結果を得た妊婦さんが500人いたとすると、その中の1人 （0.2％）が対象疾患の赤ちゃんを妊娠している可能性がある。残りの499人（99.8％）の妊婦さんの胎児は 対象疾患ではありません」と解釈します。

料金

22,000円（税込）
※検査をご希望の方は、診察時に医師にご相談ください。